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工商時報【杜蕙蓉╱台北報導】
北極星藥業-KY（6550）執行長吳伯文表示，隨ADI-PEG 20與其它癌症一線用藥的聯合用藥，證實有顯著的療效下，進度最快的肺間皮癌Ⅱ/Ⅲ期臨床也陸續在台、美和歐洲啟動中，將力拚2018年申請歐美藥證。
此外今年也將啟動肝癌與胰臟癌的全球Ⅱ期臨床試驗，並同步與國際大藥廠洽談各項授權及合作開發業務。
隨著免疫療法興起，目前北極星已向美國FDA申請ADI-PEG 20與默克免疫療法Keytruda聯合用藥的臨床試驗，預計今年上半年在台灣啟動。
吳伯文是在昨日舉行的法說會中，針對ADI-PEG 20聯合用藥將躋身一線用藥和各適應症進度做了上述說明。
吳伯文表示，去年北極星完成的7個Ⅰ/ⅠB期臨床試驗，分別以單藥或聯合用藥的方式在美國及台灣收錄229位11種不同的癌末病患。另外，正在進行中的Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ期臨床試驗也有6項，全部都採聯合用藥，目前在歐、美、台已經收錄了43名10種不同癌症的病患。
肝癌應用上，ADI-PEG 20結合中國大陸核准的肝癌一線用藥-FOLFOX，試驗結果發現病人的腫瘤反應率達26.3％，疾病控制率57.8％，目前唯一批准雷沙瓦腫瘤反應率僅有3∼4％；而在臨床試驗中的免疫療法用藥腫瘤反應率約20％，ADI-PEG 20與FOLFOX的組合有可能成為未來肝癌的一線用藥。胰臟癌應用上，在一線治療的病人中，ADI-PEG 20與一線用藥合併使用後，可以將腫瘤反應率從單獨使用一線用藥時的23％提高至42.9％。
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